Varje människa på denna jord är speciella och unika i sitt slag.
Vi har alla olika utseenden, personligheter och färdigheter, men när det gäller yttre kan man säga att vissa sticker ut från mängden mer än andra.
7-årige Samuel Silva, från Bahia, Brazil får verkligen människor att vända sig om när han går förbi.
Han föddes nämligen med en sällsynt sjukdom.
Pojkens unika utseende gör nu succé och han har redan skrivit på ett modellkontrakt.
En 7-årig pojke som har en sällsynt hudsjukdom, som gör att han har vita fläckar på hud och hår.
Piebaldism innebär att det saknas pigmentceller i vissa hudpartier, skriver 1177.
Samuel Silva, från Bahia, Brasilien, föddes med piebaldism, ett sällsynt genetiskt tillstånd som drabbar en av 20 000 människor.
Flera medlemmar från hans familj har också samma sjukdom.
Hans mamma och mormor har det likaså, flera av Samuels farbröder och kusiner.
När hans föräldrar först såg att sonen hade sjukdomen och de ljusa partierna var deras första reaktion att dölja det, så de rakade hans huvud för att försöka dölja den vita toppen som löper genom hans hårfäste.
Men efter en tid ångrade de sig.
Stora framgångarna
De ville istället att sonen skulle vara stolt över sitt unika utseende och istället omfamna det.
Därför har de skapat ett konto på Instagram som har blivit väldigt framgångsrikt.
Hans konto, som följs av över 30 000 människor, beskriver honom som en ”AfroBrazilian Supermodell.”
Framgångarna med Samuels konto på sociala medier ledde till att barnmodellbyrån Sugar Kids kontaktade familjen april 2019 för att fråga om de kunde signa Samuel, och han blev snabbt en toppmodell.
”Nivianei visste att hon var annorlunda och omfamnade det med öppna armar. Hon bar korta kjolar och toppar när hon ville och stod alltid upp mot alla som vågade mobba henne, säger Samuels farbror Julio Sanchez-Velo om Samuels mamma som har samma sjukdom.
”Hon fick allas respekt i samhället och fick bara höra glåpord lämnade sitt grannskap”, tillade han enligt Daily Mail.
Främlingarnas elaka ord
Sedan han upptäcktes på Instagram har Samuel dykt upp på Toronto Fashion Week, Paris Fashion Week och London Kids Fashion Week samt många modetidningar.
Samuels farbror Julio sa att familjen först aldrig riktigt hade fått en diagnos.
”Läkaren tänkte inte så mycket på det eftersom han var frisk. Familjen hade aldrig fått rätt diagnos och hänvisade bara till fläckarna som ett födelsemärke. Men de visste att det inte var vitiligo eftersom fläckarna aldrig förändrades i form eller storlek”.
Istället fick familjen höra hemska rykten.
Främlingar trodde att lilla Samuel hade fått sina fläckar efter att hans familj brännmärkt honom.
”Familjen fick honom att acceptera sig själv och hans olikheter”, tillade farbror Julio.
”Speciellt Samuels hår är fantastiskt. Hans föräldrar brukade raka det för att inte dra mer uppmärksamhet till hans tillstånd, men när de väl lät det växa till en afro såg det fantastiskt ut”.
Vill hylla människors olikheter
Tack vare sina föräldrar har Samuel alltid varit stolt över sina markeringar som beskriver dem som ”vackra fläckar”.
Nu tack vare hans karriär som modell har han blivit ännu mer självsäker.
”Han älskar verkligen att vara modell. Han är väldigt konstnärlig och älskar att gå på catwalk och posera för fotografier. Han trivs verkligen och du kan se det i hans ansikte, säger Julio.
”Han älskar att vara i centrum för uppmärksamhet och att resa. Han kommer från ett fattigt samhälle i Brasilien där det inte finns många möjligheter att se världen”.
”Han har blivit ansiktet för acceptans och inkludering i barnmodeindustrin, och vi hoppas att andra barn som känner annorlunda om sig själva kommer att se hur bra Samuel har det och må bra själva kring deras olikheter”.
”Att vara annorlunda är inget vi bör dölja – vi måste anamma det, precis som Samuel.”
Jag hoppas att många andra som känner sig annorlunda kan anamma Samuels attityd och hylla de olikheter vi har. Den här lilla pojken är en sann inspiration och jag hoppas att hans karriär fortsätter att blomstra.
