Det finns inget mer hjärtskärande än en förälder som behöver överleva sitt barn.
En fotograf fick för några veckor sedan i uppgift att fotografera 2-åriga Adelynn Rogers sista tid i livet, rapporterar Australiensiska 9 news.
Adalynn föddes i Tennessee med hypoplastiskt vänsterkammarsyndrom, en allvarlig defekt som betyder att hjärtats vänstra del är underutvecklad. Hon var i stort behov av en hjärttransplantation för att överleva.
Efter två års kamp och otaliga operationer orkade hon inte mer och avled på sjukhuset den 26 januari omgiven av sin familj. Både mamma Kristina, pappa Justin och hennes tre syskon var på plats.
Tell me, what does it look like in heaven?Is it peaceful? Is it free like they say?Does the sun shine bright…
Posted by Kristi Rogers on Friday, January 26, 2018
Även fotografen Suha Dabit var där för att föreviga när familjen sa adjö.
Hon har även skapat en Facebookgrupp, ”World of Broken Hearts” där hon publicerade bilderna.
Tell me, what does it look like in heaven?Is it peaceful? Is it free like they say?Does the sun shine bright…
Posted by Kristi Rogers on Friday, January 26, 2018
”Det går inte att sätta ord på smärtan och kärleken jag blev vittne till,” skrev Suha i Facebookgruppen där bilderna publicerades.
Innan Adalynn gav upp förklarade hennes föräldrar att hennes lilla hjärta helt enkelt inte orkade längre.
Tell me, what does it look like in heaven?Is it peaceful? Is it free like they say?Does the sun shine bright…
Posted by Kristi Rogers on Friday, January 26, 2018
”Hennes liv skulle inte ha varit så här tufft… och om jag hade kunnat hade jag gett mitt hjärta till henne så hon slapp lida mer,” skrev Adalynns mamma Kristina Rogers.
Förra veckan begravdes Adalynn omgiven av sina nära och kära. Även några av de sjuksköterskor som hjälpt Adalynn under hennes allt för korta tid på jorden var närvarande under ceremonin.
Tell me, what does it look like in heaven?Is it peaceful? Is it free like they say?Does the sun shine bright…
Posted by Kristi Rogers on Friday, January 26, 2018
”Det enda som får mig att orka är vetskapen om att hon inte är rädd och har ont längre. Jag vill tacka alla för allt stöd och kärlek vi har fått ta emot. Addy var så älskad av alla”, skrev Kristina på Facebook.
I Sverige föds mellan 10–15 barn med Hypoplastiskt vänsterkammarsyndrom. Fram till mitten av 90-talet kunde läkarna inte göra någonting alls och man lät därför barnet dö helt utan någon behandling.
https://www.facebook.com/photo.php?fbid=10213646030724006&set=pcb.10213646030884010&type=3&theater
Idag finns det behandling att få, men det saknas studier på exakt hur stor överlevnadsgraden är. I vissa områden ska den dock vara så hög som 90 procent, skriver Barnsidan.se.
Adalynns föräldrar har satt upp en välgörenhetssida i dotterns minne för att samla medel till forskning och öka medvetenheten kring medfödda hjärtfel och organdonation.
https://www.facebook.com/photo.php?fbid=10213646030043989&set=pcb.10213646030884010&type=3&theater
”Flyg högt lilla tjej. Du kämpade så hårt och berörde så många liv,” skrev fotografen när hon publicerat bilderna.
Om fler hade anmält sig som donatorer hade man kanske hittat ett hjärta i tid åt lilla Adalynn. Har du anmält dig?
Det tar inte mer än ett par sekunder och framförallt slipper din familj fatta det svåra beslutet åt dig om någonting skulle hända.
Här han du anmäla dig till socialstyrelsens donationsregister.
Tell me, what does it look like in heaven?Is it peaceful? Is it free like they say?Does the sun shine bright…
Posted by Kristi Rogers on Friday, January 26, 2018
Dela artikeln med dina vänner på Facebook så att fler kan anmäla sig till donationsregistret. Inga barn ska behöva dö när de egentligen hade kunnat räddas. Vila i frid Adalynn, du kommer alltid att vara älskad!
