För många föräldrar är det en självklarhet att dela med sig av bilder av sina barn på sociala medier. På så vis får familj och vänner också ta del av hur de utvecklas.
Mamman Natasha delar också regelbundet med sig av bilder på sin älskade son. Men sonens utseende gör att främlingar tar sig friheten att skriva grymma kommentarer.
Det vägrar denna mamma acceptera.
Precis som många andra unga mammor delar ofta amerikanska Natasha med sig av bilder på sin ettåriga son Raedyn på sociala medier.
Men till skillnad från andra tvingas hon motta mängder av elaka kommentarer för sin sons utseende, skriver Kidspot.
Hon delar med sig av videor på sin son Raedyn på sitt Tiktokkonto. Men under nästintill varje video ber främlingar henne sluta publicera bilder på sin älskade son.
Natasha har dock bestämt sig för att inte låta sig påverkas av alla som skriver elaka saker.
– Jag kommer inte sluta… Bara för att han ser annorlunda ut betyder det inte att han är mindre värd – han är perfekt, säger hon i ett av sina klipp.
Främlingars grymma kommentarer
De kommentarer och meddelanden som Natasha får lyder ofta ”Vad är fel med ditt barn?” och ”varför ser ditt barn ut sådär?”, berättar hon.
Orsaken till den lilla pojkens ovanliga utseende är att han lider av den sällsynta sjukdomen Pfeiffers syndrom. Sjukdomen leder till missbildningar i skallen och ansiktet.
”Vilken livskvalitet kommer han få?” frågar en person på ett av hennes klipp varpå en annan tillägger:
”Varför tvingar du honom att leva sådär? Ett liv i misär är vad du tillåter honom få”.
Blir kontaktad av folk på stan
Och elakheterna slutar inte där. Natasha tvingas också ta emot kränkande ord i verkliga livet.
Hon berättar att människor brukar komma upp till henne på stan och ifrågasätta henne för sonens utseende.
– Människor kommer fram till mig och säger oförskämt: ’vad är fel med ditt barn?’ eller ’varför ser ditt barn ut sådär?’ Det är inte så man pratar med en medmänniska.
Hon har till och med börjat tycka att det är jobbigt att ta sig ut i offentligheten på grund av främlingars konstanta frågor.
– Det är utmattande att behöva förklara min sons hälsoproblem gång på gång, säger hon.
Det som Natasha inte förstår är varför så många främlingar tar sig friheten att vara så elaka.
– Han lever ett liv som vilket annat barn som helst. Ser han annorlunda ut? Absolut. Men det gör honom inte sämre, säger hon och tillägger:
– Han förtjänar att få ett liv, han förtjänar acceptans. Jag ska kämpa för det tills jag dör.
Mammans svar på alla elaka kommentarer
Genom att dela med sig av sonens liv på sociala medier hoppas hon att folk ska bli mindre fördomsfulla.
– Det som folk behöver förstå är att jag bara är en mamma och min son bara är en bebis. Vårt liv handlar inte bara om hans diagnos.
– Det är utmattande mentalt och känslomässigt att prata om hans diagnos och förklara hans hälsoproblem om och om igen för människor.
Natasha hoppas kunna förändra allmänhetens syn på deras lilla familj.
– Vi är bara en vanlig familj. Jag hoppas att världen en dag ska börja acceptera funktionshindrade människor och sluta döma dem utifrån sina utseenden och vad de inte klarar av.
Vi skickar all kärlek till Natasha och lilla Raedyn!
Dela gärna denna artikel för att sprida kärlek till denna lilla familj.
