Amerikanska Jennifer Hiles är som andra tvåbarnsmammor, men hennes ovanliga och farliga sjukdom har tvingat henne att operera in ballonger under huden i flera års tid. Detta har gett henne ett utseende som fått andra på förskolan att rygga tillbaka. Nu berättar hon om livet i skymundan.
“Jag vill bara inte vara blyg. Jag vill vara den jag är”, säger tvåbarnsmamman till Truly.
Jennifer Hiles föddes med arterial venous malformation, en sjukdom som skapar onormala och dödliga kopplingar mellan artärer och vener i ansiktet.
Från början visade sjukdomen sig enbart som kraftiga födelsemärken i Jennifers ansikte, men då tillståndet förvärrades med tiden blev läkarna tvungna att vidta extrema åtgärder för att undvika att Jennifer blev sämre.
”Bröstimplantat” i ansiktet
2016 fick Jennifer implantat inopererade under huden i ansiktet. Dessa skulle expandera huden så att det fanns att ta av när läkarna skulle ta bort all farlig vävnad i Jennifers ansikte.
“I princip bröstimplantat fast i mitt ansikte”, berättar Jennifer.
“Ballongerna” under huden i ansiktet gjorde att Jennifer drog blickar till sig var hon än gick under lång tid. Att gå på stan eller hämta barnen på förskolan gjorde henne extremt osäker på sig själv. Trots all kärlek hon fick från maken och sina döttrar.
“Hon är en sådan vacker person, och jag älskar henne oavsett hur hon ser ut”, säger Jennifers make i Trulys inslag.
”Vill se normal ut”
Men för Jennifer gjorde implantaten i ansiktet henne till en skygg och tillbakadragen person.
“Jag vill inte vara perfekt. Jag vill bara se normal ut”, säger Jennifer.
Implantaten skulle hjälpa läkarna att ge Jennifer det “normala” utseendet hon länge drömt om.
“Förhoppningsvis har de massor av hud att ta av när de väl ska ta bort de här röda områden”, sa Jennifer när hon förberedde sig på de omfattande operationerna.
Så ser hon ut idag
Idag är de ballongliknande implantaten borttagna, och Jennifer har påbörjat ett nytt liv med sitt “nya utseende”.
På Facebooksidan Jennifer Hiles: AVM Journey, kan man följa hela hennes resa, där hon inspirerar andra med den ovanliga sjukdomen.
