Människokroppen är verkligen fantastisk.
Den kan bära på ett annat liv och läka sig själv.
Men det finns också sjukdomar och tillstånd som kan förändra en hel människas tillvaro till ett rent helvete från ett ögonblick till ett annat.
32-åriga tvåbarnsmamman Kirsty Brown från Northwich, England kanske ser ut som vilken människa som helst på pappret.
Men sanningen är att hennes hälsa sticker ut från mängden.
Det finns miljarder av människor på denna jord och vi alla är unika.
Ingen av oss är inte den andra lik.
Våra utseenden, familjer, personligheter – ja allt som definierar en människa är speciella för var och en av oss.
Men sen finns de dom som sticker ut lite extra mycket.
Kirsty Brown från Northwich, England är bara 32 år men har ingen möjlighet att kunna lämna hemmet under långa perioder.
Tvåbarnsmamman som numera är hemma på heltid lider nämligen av en sällsynt tillstånd.
Kirsty föddes med en gen för något som kallas för kataplexi.
Det speciella tillståndet innebär att personen som har kataplexi har ”övergående muskelsvaghet eller -förlamning som följd av en känslomässig reaktion eller fysisk utmattning. Kataplexi hänger ofta samman med narkolepsi. I samband med ett k ataplektiskt anfall ses en minskad muskelspänning, liknande den normala fysiologiska hypotonin vid REM-sömn”, skriver Karolinska institutet.
Bar på genen redan vid födseln
Efter att ha skadat sitt huvud som 9-åring har tillståndet förvärrats genom åren för Kirsty.
”Jag och mina vänner kastade några stenar mot ett träd för att få kastanjer och då träffade en av dem mitt huvud”, säger hon till brittiska The Mirror.
”Jag skulle ha fått men av kataplexi ändå eftersom jag har genen för det”.
I dag är hon 32 år, och på grund av att hon kan få allt ifrån 5 anfall till 50 per dag, är det svårt för henne att kunna ha ett jobb och försörja sina två barn.
”Det har varit en kamp eftersom jag uppfostrade mina barn på egen hand och det är svårt att hitta ett jobb när du behöver förklara att du kan kollapsa när som helst”.
”När jag får en attack känner jag inte att något händer med min kropp, det är som att en kortslutning från hjärnan till musklerna som avbryts och jag tappar bara kontrollen över benen. Men den övre halvan av min kropp känns lika stark som tidigare”.
På grund av det sällsynta tillståndet är Kirstys vardag högst begränsad.
Kan inte se människor i ögonen
Om hon måste bege sig ut försöker hon hålla så låg profil som möjligt och har inte ögonkontakt med någon.
Då hennes tillstånd styrs av känslomässiga intryck, kan bara en blick på någon hon finner attraktiv, innebär att hon kollapsar.
”Det är så pinsamt. Jag var ute och handlade en gång och jag såg någon som såg bra ut, och mina ben bara blev svaga och jag var tvungen att hålla fast vid min kusin för stöd”.
”Om jag ser någon attraktiv ger bara mina ben upp så jag försöker undvika att sätta mig själv i de situationerna, eller jag försöker hålla blicken nere för min egen säkerhet.”
Kan få anfall när hon är med sin familj
Men det är inte bara känslor som kan uppstå när hon ser någon snygg person som kan ställa till det.
Enligt sajten kan även ilska, skratt, rädsla och höga ljud trigga igång anfall.
Just nu bor Kirsty i ett hus där det finns trappor, vilket hon hoppas kunna undvika snart.
Kirsty drömmer om att hitta ett hus mer anpassat för hennes hälsa.
”Ilska och skratt utlöser det. Och när jag och mina systrar kanske diskuterar eller får varandra att skratta, för att de är de roligaste människorna jag känner – så kan det hända.
”Även om jag tycker att jag själv är rolig kan jag få en attack”.
Vi önskar dig allt gott i framtiden. Vi kan bara tänka oss att det måste vara oerhört jobbigt. Alla våra styrkekramar till dig och din familj!
