Alla förtjänar att behandlas med respekt och kärlek.
Vi alla föds unika med olika förutsättningar i livet, och för 18-åriga Hannah Harpin från England, har hon fått kämpa i motvind under flera år.
Efter år av mobbning fick hon äntligen uppnå sin högsta dröm.
Nu strålar hon efter att ha fått modellkontrakt.
– Jag känner mig starkare nu och jag hoppas att jag kan ta ner stigmat kring funktionshindrade modeller, säger hon till brittiska Daily Mail.
För de flesta av oss är det en självklarhet att inte utsätta andra människor för elakheter.
Bara för att vi alla är olika och unika till våra egenskaper och utseenden, innebär inte det att det är okej att såra en annan person.
Hannah Harpin har sedan hon föddes stuckit ut från mängden.
Redan vid födseln konstaterade läkarna att hon var inte precis som alla andra.
Hannah föddes nämligen med Hay-Wells Syndrom, vilket innebär att den som drabbats har en ”onormal” tillväxt och utveckling av huden, håret, naglar, tänder och ögon.
Enligt socialstyrelsen har personer med detta unika tillstånd en bristande förmåga att sänka kroppstemperaturen.
Detta innebär att det finns en risk för överhettning och att personen kan ha symtom som dåsighet och illamående till följt av detta.
I vissa fall kan det också leda till svåra kramper.
”Typiskt vid syndromet är även att tandanlag för både mjölktänder och permanenta tänder helt eller delvis saknas, vilket påverkar käkbenets tillväxt och bettfunktionen. Tänderna har ofta en avvikande form. Hud, hår, ögon och slemhinnor påverkas också vid syndromet”, skriver de på hemsidan.
Mobbats för sitt unika utseende
Enligt Daily Mail är det bara 30 personer i världen som drabbas av dessa, vilket gör Hannah verkligen till en världsunik individ.
På grund av hennes sjukdomstillstånd innebär det att Hannah har fått hjälp hela livet med olika saker då hon är döv.
– Jag har blivit mobbad mestadels av mitt liv. Allt från att ha fått höra svordomar från främlingar på gatan då de trott att jag har cancer, säger Hannah till sajten.
– Människor har spottat efter mig på gatan och en pojke gjorde det medan hans vänner filmade. Jag har kämpat med svåra självmordstankar genom flera år på grund av sådana händelser.
Men Hannah har fått en ny styrka.
Hårda orden från främlingarna
Hennes dröm har så länge hon kan minnas ha varit att få möjligheten att bli en modell.
Och nu när hennes dröm slagit in har hennes självförtroende höjts avsevärt.
– Jag känner mig starkare nu och jag hoppas att jag kan ta ner stigmat kring funktionshindrade modeller.
Hannah är den enda i sin familj som har sjukdomstillståndet och trots att familjen stöttat henne på vägen har det varit tungt.
När hon har berättat för andra om sin dröm om en modelkarriär har hon ofta fått kalla handen.
”När jag var yngre och jag sa att jag ville bli modell sa folk bara att jag aldrig skulle klara det. Jag ville bli modell så att jag kunde arbeta för dessa frågor och andra former av diskriminering. För mig är det självklart att alla har lika mycket rättigheter att kunna behandlas lika”.
I dag har Hannah ett modellkontrakt med Zebedee Management och ser fram emot att en dag kunna resa jorden runt och gå på catwalks.
Hoppas att fler ska våga följa sina drömmar
Då tänker hon både visa upp sin naturliga look med sitt kala huvud, men också de vackra perukerna hon köpt genom åren.
”Jag kommer ihåg att jag grät när jag var liten eftersom jag inte hade något hår. Jag var så avundsjuk på andra barn men nu har jag helt accepterat att jag är flintskallig. Det är stärkande”.
Genom att berätta sin historia hoppas Hannah att fler som drömmer om att förverkliga en modelldröm men inte vågar – ska satsa på det de älskar.
”Om du ser någon form av diskriminering som gör att en person hamnar utanför, utbilda de som mobbar istället för att skapa mer hat. Sprid kärlek och älska dig själv”.
Vilken stark förebild du är Hannah. Vi hejar på dig och önskar dig all lycka i framtiden med allt!
