Bebis föds med 150 frakturer i kroppen – 27 år senare tappar alla hakan när något kommer ur hennes mage

Med en vilja av stål finns det knappt någonting som kan stå i vägen för en människas drömmar och mål.

Det är precis det man kan säga om Trisha Taylor, från Idaho, USA.

På grund av en sällsynt sjukdom är enbart till 86 centimeter lång.

Läkarna gav henne tidigt beskedet att en graviditet skulle kunna krossa henne och att om hon var rädd om sitt liv måste hon förbereda sig för ett liv utan barn, skriver Daily Mail.

Men år senare skulle hon få dem alla att tappa hakan.

Varje dag föds det hundratusentals barn världen över.

Det är otroligt att tänka att vi faktiskt är helt unika och att även om vi kan likna varandra – så finns det också bara just en av mig.

Under första tiden i en människas liv är det mycket som händer.

Det är en helt ny värld som öppnar upp sig, och med hjälp av föräldrars guidande händer kan vi ta oss framåt.

Ju äldre vi blir desto mer skapas vår identitet och vi kan till slut när vi är gamla nog – forma våra liv precis så som vi vill ha det.

Men för Trisha Taylor kan man säga att hennes första tid på jorden var allt annat än lätt.

Little baby Trisha #oibaby #osteogenesisimperfecta #babygirl #wheelchairusers

Posted by And She Did on Monday, June 29, 2020

Trisha föddes 3 augusti 1989 med osteogenesis imperfecta, vilket innebär att hon lätt bryter ben i kroppen.

Du kan aldrig helt bli av med benskörheten, men olika behandlingar kan lindra symtomen, skriver 1177.

Föddes med frakturer i kroppen

På grund av detta föddes Trisha med 150 frakturer på olika ben i kroppen, skriver Daily Mail.

Dessutom var inte Trisha som vilket annat barn som helst.

Förutom den sällsynta sjukdomen är hon också kortvuxen, vilket innebär att hon som vuxen kvinna mäter 86 centimeter lång.

Men detta har aldrig varit något hinder för henne.

Trisha har alltid sett på livet som en stor utmaning som hon gärna tar sig an.

Finally got my iPhone stand mounted on my wheelchair. Thank You to Dave at Home Depot for helping me get it mounted….

Posted by And She Did on Friday, July 3, 2020

Så för att kunna förebygga eventuella skador i kroppen satsade Trisha helhjärtat på att bygga upp sig själv och bli starkare.

Hon visste att allt hon ville vara att bli mer självständig så att hon lätt kunde ta sig ur och i sin rullstol när hon behövde.

”Jag har aldrig känt till någonting annat, så för mig är det helt normalt att sitta i rullstol”, säger hon och fortsätter:

”Jag växte upp i en liten stad och hade ungefär samma klasskamrater genom hela skolgången så det blev till slut helt normalt för dem också. Jag växte inte upp som utfryst som funktionshindrad och ingen i min skola såg mig som funktionshindrad”.

”Om ett nytt barn började, försökte de ibland reta mig men mina kamrater såg efter mig.”

Hjälp med andningen dygnet runt

På grund av hennes sällsynta sjukdom är andning bara en svår utmaning nog för Trisha.

Detta innebär att hon tvingas ha syremaskin med sig var hon än går, 24 timmar om dygnet.

Åren gick och så en dag kom dagen då allting förändrades.

Den stora kärleken kom in i hennes liv, lastbilschauffören Michael.

Snart blommade deras kärlekssaga ut rejält och paret valde att ta det stora steget och gifte sig.

Det tog inte lång tid innan paret började drömma om ett annat liv.

Drömmen om att få barn

Både Michael och Trisha drömde om att en dag bli föräldrar, men på grund av hennes sjukdom visste hon att det skulle bli svårt.

”Han var min första seriösa pojkvän. Jag hade dejtat män tidigare men de var obekväma med mitt tillstånd”. De gjorde antaganden om mig – att vi inte kunde gifta oss eller få barn. Michael var dock helt annorlunda. Vi pratade om att få barn och han sa att det inte var en superviktigt för honom”.

9 years ago I posted this to Facebook! This is love! This is hard work and commitment even in rough times! #marriedlife…

Posted by And She Did on Friday, July 31, 2020

2014, efter tre år som gifta bestämde sig Trisha för att sluta använda preventivmedel.

Hon kände att det var dags att försöka få barn.

Men det fanns en stor hake.

På grund av hennes extrema benskörhet hade läkare varnat henne för att bli gravid.

Läkarnas skarpa varning

Läkare varnade henne och sa att en graviditet kan vara farlig på grund av det extrema tryck som ett växande foster skulle sätta på hennes ben i kroppen.

Att ha den sjukdom hon har kan utgöra ökade risker för både mor och barn, inklusive blödningar.

”Jag sa till honom att jag ville ha specifika exempel om vad han trodde skulle hända, inte vad som kunde ske. Till slut insåg jag att det fanns ingen garanti för att något fel skulle hända, så vi försökte”.

”Jag ville vara mamma tillräckligt mycket så att det inte spelade någon roll om min egen hälsa var utsatt. Det var mitt beslut och ingen skulle stoppa mig – inte ens Michael”.

Och så blev det.

Svåra förlusterna

Efter ett tag mådde Trisha illa i maj 2014 och gjorde ett första graviditetstest som visade positivt.

Det glada paret började planera för det lilla livet, trots att Michael var orolig för sin hustrus hälsa.

Tre veckor senare fick hon missfall.

11 månader senare kom ett nytt besked.

Efter att ha genomgått det svåra missfallet väntade Trisha barn igen.

Men vecka 12 upprepade sig historien igen och hon förlorade barnet i magen.

”Jag vet inte om det hade något att göra med min sjukdom. Läkarna gjorde aldrig något test. De sa att om jag skulle få missfall en tredje gång, så skulle de undersöka saken närmare”.

I augusti 2016 väntade hon återigen barn, och nu bad paret om ett mirakel.

My maternity photographer found these for me! Look at that belly! It was about a week and a half before I delivered!

Posted by And She Did on Friday, February 21, 2020

Varannan vecka skickades Trisha på ultraljud för att hålla koll på barnets utveckling i magen.

Trisha som hade bytt läkare märkte hur den nya läkaren var mer positivt inställd.

Med hjälp av sjukvården uppsökte paret sjukhus ofta för att kunna veta att allting skulle gå rätt till.

När veckorna gick började de planera förlossningen.

Having a chronic illness aka Osteogenesis Imperfecta (OI) and all the other medical issues that go along with OI. I am…

Posted by And She Did on Sunday, August 30, 2020

Läkarnas besked efter förlossningen

På grund av Trishas sjukdom fanns inte en naturlig förlossning som ett alternativ.

Genom kejsarsnitt kom Michael och Trishas älskade son Maven i mars 2016.

En frisk och älskad pojke välkomnades till världen.

”Under graviditeten var vi oroliga över att Maven skulle ärva min benskörhet, men ett ultraljud under vecka 18 visade att han växte precis som han skulle. När han föddes bekräftade läkarna att han inte hade sjukdomen”.

Eftersom Marven inte har sin mammas sjukdom, var han längre än sin mamma när han bara var två.

Maven and mama 4 years ago today! #tbt #love #bottlefed #breastmilk #hospitallife #blooddraw #andshedid #blogger #mommyson #disabledparenting #osteogenesisimperfecta

Posted by And She Did on Tuesday, September 15, 2020

I dag är Trisha stoltare än någonsin.

”För mig är längden inte så stor sak” sa hon. ”Om något ser jag det som ett gott tecken – det betyder att han är frisk och växer bra. Michael är 1,85 meter och naturligtvis visste jag att Maven skulle bli lång”.

Holding my boy on his first birthday! #wheelchairusers #1stbirthday #andshedid #blogger #biggerthanme #love #tbt #wheelchairmom #sleepybaby #youcandoanything #disabledparenting

Posted by And She Did on Sunday, October 4, 2020

Vi är så glada för er skull och du är så inspirerande Trisha! Vi önskar er allt gott!

#mc_embed_signup{background:#fff; clear:left; font:14px Helvetica,Arial,sans-serif; } /* Add your own Mailchimp form style overrides in your site stylesheet or in this style block. We recommend moving this block and the preceding CSS link to the HEAD of your HTML file. */

Få vårt nyhetsbrev

* indicates required
(function($) {window.fnames = new Array(); window.ftypes = new Array();fnames[0]='EMAIL';ftypes[0]='email'; }(jQuery));var $mcj = jQuery.noConflict(true);