Vi alla föds unika och speciella.
Det finns ingen på denna jord som är precis som jag eller ser ut som jag.
Men för flickorna Sienna och Bonnie innebär deras olikheter att främlingar på gatan stannar till och ifrågasätter om de verkligen är systrar.
Den äldsta av dem, Sienna, har nämligen en form av ”dwarfism”, det vill säga att hon är kortvuxen.
Hennes lillasyster Bonnie har däremot inte samma diagnos och är normallång.
Det finns miljarder människor på denna jord.
Vår historia är unik just för oss och det är det som gör att vi sticker ut från mängden och är speciella.
Det kan man minst sagt säga att Bonnie och Sienna gör.
Föräldrarna Alyssa Biddle och hennes partner Jonathon Tripp föddes båda med en form av kortvuxenhet, även kallat för ”dwarfism”.
Men det skulle visa sig att det inte riktigt blev samma sak för en av deras döttrar.
Unika systrarna
Deras äldsta dotter Sienna, 5 har ärvt föräldrarnas diagnos, medan hennes 3-åriga syster Bonnie har normallängd.
Sianna har liksom sin mamma diagnosen onachondroplasia.
Detta innebär en stor förändring för hela familjen.
Mamma Alyssa som själv är 1,32 meter lång märker redan att det kommer bli annorlunda med ett barn som har normallängd.
”När det gäller att försöka hänga med fysiskt är jag inte särskilt bekymrad. Hon är redan snabbare och mer på språng än Sienna var i den åldern, säger Biddle till brittiska Daily Mail.
”Vi måste bara vara lite mer på bollen med allt som händer i huset. Hon kan redan nå saker som Sienna inte kan nå”.
Alyssa ser det som något positivt då Bonnie kommer kunna hjälpa till med vissa saker i huset, som de övriga familjen inte kan.
Främlingarnas frågor
Och olikheterna mellan systrarna är någonting som främlingar lagt märke till.
Alyssa berättar hur de ofta blir stannade på gatan och får frågor om flickorna verkligen kommer från samma familj.
”När vi går ut tillsammans kan jag se att vissa människor stirrar på oss eftersom vi uppenbarligen ser lite annorlunda ut än andra familjer,” sa Biddle.
”Det kan vara upp till fem gånger om dagen som folk frågar om dem. Om de inte tror att de är tvillingar, så antar de att Bonnie är en vän eller kusin”.
Men trots att främlingar är väldigt på och ställer personliga frågor, verkar det inte störa.
”Det stör mig inte alls att människor ställer frågor. Jag finner det faktiskt lite komiskt. Jag tar alla chanser att ta de konversationerna och sprida kunskap”.
Rädsla för mobbning
På grund av flickornas olika utseenden berättar mamma Alyssa om sina känslor kring framtiden.
Hon erkänner att det finns en viss oro för att Sienna kommer bli mobbad när hon börjar skolan, men att som familj försöker de alltid finns där och stötta.
”Det är något som vi är medvetna om att vi måste möta och allt vi kan göra är att försöka lyfta henne med självförtroende”, säger mamma Alyssa.
Vill sprida sin historia
Genom att dela med sig av sin historia hoppas föräldrarna sprida kunskap om kortvuxenhet, och att ingen – gammal eller barn- ska bli definierade utifrån det.
”Det finns kortvuxna människor som är läkare, advokater och finns i alla slags olika yrken, säger hon.
Alyssa säger att för det mesta får de höra positiva kommentarer kring deras familj, men att hon har andra i sin närhet med samma diagnos som får hat.
”Jag har sett det hända med andra föräldrar med ”dwarfism” som har fått kommentarer som säger att kortvuxna människor inte ska få barn. Det är verkligen hemskt”.
Ni är verkligen så fina som ni är. Ingen ska behöva få hat. All vår kärlek till er!