Mamma tvingas till kejsarsnitt när barnet slutar växa – 2 år senare häpnas familjen när hon läggs på vågen

Vi alla är unika och speciella.

Ingen annan person i världen ser ut som jag eller har mina personliga egenskaper.

För de som får se lilla Abigail Lee, från Louisiana, USA, kan inte riktigt sluta titta.

Den lilla 2-åriga flickan är nämligen född med en sällsynt diagnos vilket gör att hon har ett unikt utseende, skriver Daily Mail.

Trots att lilla Abigail är två år gammal väger hon bara tre kilo.

På grund av hennes storlek kan hon bara bära kläder som passar nyfödda bebisar.

Och det finns en anledning till detta.

Redan innan hon föddes visste hennes föräldrar Emily och Bryan att deras lilla flicka var mycket speciell.

Abby 2 months old, 2019

Posted by Emily Lee on Saturday, January 2, 2021

Vid ultraljud visade det sig att Abigail inte växte som andra barn. Faktum är att hon hade slutat växa och på grund av detta fick hon förlösas genom ett kejsarsnitt.

Vid födseln vägde hon bara 1,16 kilo, skriver Daily Mail.

Åtta veckor efter födseln märkte läkarna att den lilla flickan inte hade växt något alls.

Detta var såklart oroväckande för föräldrarna som hade trott att sjukvården skulle kunna hjälpa deras dotter.

Men det skulle visa sig att det fanns en klar orsak till detta.

Fick sällsynta diagnosen

Efter veckor på sjukhuset fick Abigail diagnosen MOPD typ 2, som är en speciell form av ”dwarfism”.

”När jag var gravid var hon alltid tre veckor efter i sin utveckling. Jag gjorde kejsarsnitt i vecka 36 och hon skickades direkt till intensivvård. Hon gjorde allt normalt, hon andades och åt bra men hon var liten”, säger hennes mamma.

”När hon fick diagnosen hade vi aldrig hört talas om denna typ av ”dwarfism” så vi hade absolut ingen aning om vad det var”.

Paret som dessutom hade en flicka sedan tidigare som är fyra år gammal, hade inte alls samma utseende som Abigail.

Deras äldre dotter hade inte samma diagnos som sin nya syster.

”Hon är frisk men hon har fått komplikationer för att hon är född med förskjutna höfter och hon kan inte gå. Men hon kryper och hon tränar på det. Hon har också riktigt dålig syn så vi har problem med att hitta glasögon som passar henne”.

”Det är svårt att balansera ett barn med särskilda behov och ett barn utan eftersom Samantha vet att hennes syster behöver mer hjälp. Samantha är en absolut stjärna, hon engagerar sig i all träning och hon är verkligen beskyddande om sin lillasyster”.

Så lång kommer hon kunna bli

På grund av hennes sällsynta diagnos kommer Abigail inte bli längre än 60 centimeter lång.

”Hon passar bara i kläder för nyfödda. Så jag vet inte vad vi ska göra när hon blir tillräckligt gammal för att berätta att hon inte vill ha på sig bodys längre”, säger mamma Emily.

Just a couple of girls making daddy take pictures of us ;-)))

Posted by Emily Lee on Saturday, June 6, 2020

”Min bästa vän har en tvååring och att se dem bredvid varandra är häpnadsväckande”.

Vilken underbar liten flicka! Vi önskar dig allt gott lilla vännen!

Få vårt nyhetsbrev

* indicates required