Michelle föds med ovanlig sjukdom: 20 år senare misstas hon fortfarande för att vara ett barn

Michelle hade ett mycket runt och barnlikt ansikte, håravfall och en näsa som nästan såg ut som en liten näbb.

Det visade sig att hon led av Hallermann-Streiff syndrom. Ett syndrom som är så ovanligt att det bara finns 250 kända fall över hela världen.

Sjukdomen karaktäriseras av 28 olika symtom, varav Michelle lider av 26 av dem.

Sjukdomen drabbar bara en på fem miljoner människor, och medför en hel del hälsoproblem.

Dessutom lider hon av en form av dvärgväxt som gör att hon bara knappt når upp över sin systers midja, trots att det bara skiljer två år mellan dem.

Michelles tillstånd gör att hon behöver en hel del hjälpmedel så som en elektrisk rullstol, hörapparat, sond, respirator och synhjälpmedel.

Sjukdomen har också gjort att Michelle tvingats spendera mycket tid på sjukhus.

Michelle Kish
Youtube

Hon misstas också ofta för att vara ett barn på grund av hur hon ser ut, trots att hon idag är 20 år gammal.

”Nu är Michelle en 20-årig kvinna, hon är smart som en pudel och hon är lyckligare än någonsin. Hon är en av de gladaste 20-åringarna jag känner,” berättar mamma Mary Kish för brittiska Daily Mail och fortsätter:

”Hon lyser upp människors liv med sin glädje. Hon vet att hon är annorlunda men låter inte det bryta ned henne.”

Trots att Michelle verkligen fått kämpa i motvind är hon verkligen en fantastik och unik ung kvinna.

Hon drömmer bland annat om att följa i sin storasysters fotspår och skaffa en pojkvän. Hon bryr sig inte om längden, eftersom att nästan alla är längre än henne, men hon hoppas att hennes han kommer att ha långt hår.

Hon drömmer också om att bli läkare.

Titta på videoklippet nedan för att lära känna Michelle, jag beundras verkligen av hennes personlighet!

Dela artikeln om denna fantastiska kvinna med dina vänner på Facebook. Hon ger oss verkligen anledning att se lite mer positivt på livet!

Exit mobile version