Eli Thompson föddes utan näsa och fick en tuff start på livet – men han charmade tusentals människor med sitt glada humör.
Han föddes på South Baldwin-sjukhuset i Alabama, USA, med den sällsynta sjukdomen Nasal agenesi, som innebär att man föds utan näsa – ett tillstånd som drabbar en på 197 miljoner.
När Eli var fem dagar gammal genomgick han en så kallad trakeotomi och fick då ett snitt i halsen för att kunna andas.
Trots det enormt svåra tillståndet han tvingades leva i så tog hade han alltid en positiv inställning. Eli kallades för ett mirakel och blev snabbt älskad av omgivningen.
Via familjens Facebook-sida Elis Story kunde tusentals människor över hela världen följa den charmerande pojkens resa i livet.
”Han berörde många människor”, säger pappa Jeremy Finch till AL.com.
Och fortsätter:
”Det var så många som brydde sig om honom”.
Eli kommunicerade genom teckenspråk och enligt pappan var hans favorittecken ”kaka” – som han inte sällan frågade om.
När Eli var sju månader gammal kom han i kontakt med ett annat barn som hade den här tämligen ovanliga diagnosen. Tessa Evans var två och ett halvt år när hon mötte Eli.
”Att introducera Tessa för Eli var som att förverkliga en dröm och det betydde allt för oss att prata med familjen”, berättade Tessas mamma Grainne Evans, enligt AL.com.
”Tessa var helt tagen av Elis närvaro och kunde inte sluta krama honom”.
Tragiska nyheter
2017, bara två månader efter att Eli fyllt två år, gick han bort.
”I går natt förlorade vår lilla son”, skrev Elis pappa Jeremy Finch på Facebook.
Det tragiska beskedet lämnade inte bara familjen utan tusentals människor i sorg.
”Jag ser fram emot att få träffa dig i himlen”, skrev pappan.
Så tragiskt. Vila i frid, Eli.
Dela gärna artikeln för att hedra minnet av denna fantastiska pojke.
