På ett kort ögonblick vet vi alla att ett liv kan förändras för all framtid.
Ett beslut, en förändring kan sätta prägeln för hur din till tillvaro kommer vara många år framöver.
Tvåbarnspappan Mark Williams första varningssignal för att något inte riktigt stod rätt till, hördes på hans tal.
När han skulle prata inför företaget började han sluddra på orden, vilket aldrig hade hänt förut.
En tid senare fick han och familjen de förödande nyheterna, skriver brittiska Mirror.
I hela sitt liv hade han arbetat med att hjälpa utsatta människor.
Mark Williams hade arbetat med att stötta vuxna och ungdomar i vården som kämpat med missbruksproblem.
Han brann för att göra skillnad på riktigt och stötta de som behöver den där extra knuffen framåt i livet.
Han hade aldrig kunnat ana att en dag skulle han behöva hjälp och stöttning själv.
Det var i november 2021 som människor i hans omgivning märkte att någonting inte stod rätt till när han hade svårt att uttrycka sig.
Mark var vida känd på sin arbetsplats för att vara vältalig, men när hans tal lät sluddrigt och svårt att förstå uppmanade han att uppsöka sjukvård.
Då det var högt tryck på sjukvården fick han vänta ett par veckor innan han slutligen fick en tid och kunde utredas.
Läkare upptäckte att Marks reflexer inte var som de borde, och bokade in en röntgenundersökning.
”Det här är ögonblicket jag insåg att något allvarligt var fel och att jag behövde träffa någon direkt”, berättar han för brittiska Mirror.
Drabbats av obotlig sjukdom
Efter att ha träffat en neurolog genomgick Mark flera tester till innan han slutligen fick besked i juli 2022.
”Jag hade ett uppföljningsbesök i juli som bekräftade min diagnos. Min värld rasade samman, jag kände alla möjliga känslor efter att ha tagit emot de förödande nyheterna”, berättar han.
Mark hade diagnostiserats med Motor Neurone Disease MND som också är känd under namnet Amyotropoc Lateral Sclerosis ALS eller Lou Gehrigs sjukdom.
Personer med sjukdomen har svårigheter med vissa eller alla aktiviteter som att greppa, gå, tala, svälja och andas, skriver sajten.
Diagnosen har varit extremt tuff för hans familj att försöka greppa, men han har fått stöd av sin fru Stephanie och deras två barn, Niamh, tre år och Archie, sju år.
”Det har varit extremt svårt för familjen att höra nyheterna men vi har stöttat varandra genom tårarna, skratten och berg-och-dalbanan av känslor”.
”Det är nyheter man aldrig vill höra, det är tufft men vi får stötta varandra igenom det. Vi är en nära familj och vi kommer att hålla ihop oavsett vad”.
Vill inspirera andra med samma sjukdom
Genom att berätta om sin svåra kamp, hoppas Mark att fler ska få kunskap om sjukdomen.
”Jag fortsätter att tänja gränserna för denna diagnos och utmana mig själv dagligen – både fysiskt och mentalt. Jag hoppas kunna inspirera andra genom min beslutsamhet och positiva inställning. Jag vill illustrera vad som kan uppnås i motgångar”.
Sedan diagnosen har Mark arbetat mycket med Matt Hampson Foundation för att uppmärksamma sjukdomen.
Förhoppningen är att samla ihop så mycket pengar som möjligt så att ett botemedel mot sjukdomen kan upptäckas.
På sociala medier delar Mark flitigt med sig av sin sjukdomsresa, i hopp om att inspirera andra i liknande situation.
Så förkrossande sorgligt. Vi tänker på dig Mark och din familj i denna svåra stund!
#mc_embed_signup{background:#fff; clear:left; font:14px Helvetica,Arial,sans-serif; } /* Add your own Mailchimp form style overrides in your site stylesheet or in this style block. We recommend moving this block and the preceding CSS link to the HEAD of your HTML file. */
