Hollywoodstjärnan Bruce Willis liv förändrades för alltid under våren 2022.
Det var nämligen då det stod klart att stjärnan drabbats av demens.
Nu berättar förkrossade frun Emma Willis om familjens svåra kamp.
Bruce Willis räknas som en av Hollywoods största stjärnor och har en lång och strålande karriär bakom sig.
Efter sina roller i Die hard, Pulp fiction och Sjätte sinnet visste alla vem han var och han blev en skådespelare att räkna med.
Men i april 2022 april kom det oväntade beskedet att Bruce Willis, 67, väljer att avsluta sin skådespelarkarriär kom. Detta på grund av sjukdomen afasi, som bland annat påverkar talförmågan.
1177 skriver så här om tillståndet: ”Afasi innebär att ha det svårt med språket efter en hjärnskada, oftast en stroke. Det kan vara svårt att prata och skriva samt förstå talat och skrivet språk.”
Mattan drogs undan och Bruce och hans familj förstod att livet skulle förändras för alltid.
Bruce Willis frontallobsdemens
Kort därefter kom familjen med ett nytt besked om skådespelarens hälsa. Den här gången med en ny diagnos, vilken var frontallobsdemens.
Sedan dess har Bruces hustru Emma, 47, varit hans primära vårdgivare. Något alla som varit i samma sits vet kan vara tungt emellanåt.
I ett inlägg på sin Instagram skriver hon nu om sina känslor.
Hon passar även på att komma med en viktig uppmaning till alla som går igenom något liknande, gällande hur viktigt det är att också ta hand om sig själv.
”Mitt budskap är enkelt. När vi inte tar hand om oss själva, är vi inte heller bra för de personer vi älskar och som vi vill finnas där för och ta hand om. Jag har inte heller någon stenkoll på allt det här, men jag försöker. Det är något jag upprepar varje dag för mig själv, så att det finns där längst fram i mina tankar,” skriver hon.
Hon förklarar också hur nödvändigt det är att ta tid för sig själv om man ska ha orken att vårda sin partner.
– Jag tycker bara att det är så viktigt för oss att dela upp våra tankar, vilket för mig kan kännas väldigt mycket som jämmer och elände. Jag vet att det ser ut som att jag är ute och lever mitt bästa liv. Jag måste göra ett medvetet försök varje dag att leva det bästa liv jag kan, säger hon och fortsätter:
– Jag gör det för mig själv, jag gör det för våra två barn, och för Bruce- som inte skulle vilja att mitt liv såg ut på något annat sätt. Så jag vill inte att det ska missuppfattas som att jag mår bra, för det gör jag inte. Jag mår inte bra. Men jag måste göra mitt bästa varje dag, för min och min familjs skull. För återigen, när vi inte tar hand om oss själva kan vi inte heller ta hand om någon som vi älskar.
Emma Willis ord om tiden efter Bruces diagnos
I ett nytt avsnitt av Emmas podcast tackade hon grundarna av podden ”Remember Me” för att de erbjöd henne en kontakt till andra familjer som har en närstående med sjukdomen, skriver Daily mail.
Emma upptäckte podden under de hektiska dagarna strax efter att Bruce fått diagnosen.
”Jag visste inte vart jag skulle vända mig, vad jag skulle söka efter, jag letade upp saker och det skrämde livet ur mig”, erkände Emma.
Emma förklarar i podden att det inte fanns så mycket information om diagnosen men att hon snart hittade till podcasten ”Remember me”, vilken blev ett stort stöd.
”Jag började lyssna och jag kände att ”Herregud, jag är så tacksam över att höra andras berättelser”, säger hon i podden.
Emma medgav att andra vårdgivare har varit en enorm källa till stöd och tröst för henne eftersom det inte finns något behov av att förklara hennes familjs omständigheter för dem.
”Det finns inget som jämnar ut spelplanen som FTD. Och jag har fått några av de bästa kontakterna med andra vårdpartners. Människor precis som du, som bara förstår”, säger hon och tillägger:
”Det behöver inte vara så mycket förklaring.”
