Fördomar om barn som föds med funktionsnedsättningar och speciella diagnoser finns det gott om, och tyvärr får många kämpa för att motbevisa sin omgivning hela livet.
Men av just den anledningen är det ännu mer fantastiskt och fascinerande när andra människor visar sig ha fel. Det budskapet vill småbarnsmamman Sarah Ojar förmedla.
Sarah Ojar och hennes make hade alltid sagt att ingen av dem skulle kunnat tänka sig att avbryta en graviditet på grund av att barnet hade någon avvikelse. 2016 sattes de orden på prov, det var åtminstone vad läkarna tänkte.
Sarah var tolv veckor in i sin andra graviditet när hon och maken gick för att se ultraljudet. Kort därefter blev Sarah ombedd att komma till “rummet för dåliga nyheter”, som Sarah berättar att det kallas.
”Det finns en chans på 29 att ditt barn får Trisomy 21 [Downs syndrom]”, sa läkarna enligt Sarah, som delat med sig av berättelsen för sidan Café Mom.
Erbjöds abort
Läkarna informerade paret om att de kunde välja att avbryta graviditeten om de önskade, med anledning av oddsen.
“Vi erbjöds en abort, eller en mer exakt screening som kostade cirka $ 550, ett diagnostiskt CVS-test eller– att bara fortsätta som vanligt. Vid den här tiden valde vi att fortsätta som vanligt”, berättar Sarah.
Sarah berättar att läkarna gjorde henne införstådd med att det fanns fler risker än barnets eventuella diagnos.
Kände barnet sparka
“De nämnde också att ‘Din Papp-A, ett graviditetstillväxthormon, är extremt lågt. Det är 0,08 och bör vara över 0,3.’.
Den nya informationen var fortfarande inte tillräcklig för att Sarah skulle välja att avbryta graviditeten. Hon fortsatte, och fyra veckor senare kunde hon känna hur barnet i magen sparkade ordentligt.
“Jag började känna att han sparkade runt 16 veckor in, vilket jag hoppades var ett bra tecken. Vi började bygga ett band med honom då”.
Ingen chans att överleva
Men de dåliga nyheterna var inte över. Vid nästa ultraljud såg läkarna att barnet i magen hade vätska runt hans lungor, hjärta och hjärna. De rekommenderade att Sarah avbröt graviditeten.
“Han har ärligt talat ingen som helst chans att överleva”, sa läkarna.
Men inte heller det gjorde att Sarah och hennes man hade hjärta att avbryta. De bestämde sig för att ta reda på allt de kunde om hur de kunde förbättra chanserna för sonen. De valde att göra en amniocentesi, där den största rädsla var att få missfall.
Så lever pojken idag
Kort därefter ringde läkarna och bekräftade att Sarahs barn verkligen hade Downs syndrom. De frågade om hon trots det ville fullfölja graviditeten, vilket hon fortfarande ville.
Idag är pojken, som de döpt till Zephy, fyra år gammal.
Han är en glad och energisk pojke som älskar att leka med sina syskon, vilket man kan se på Sarahs Instagram där hon delar med sig av bilder från vardagen.
Saraha är angelägen om att öka medveten kring Downs syndrom, och att upplysa folk om möjligheterna som finns för de familjer som drabbats. Detta gör hon via sociala medier.
Följ den stolta mammans resa och inspireras på hennes Instagram som du hittar här.
