På denna jord finns miljontals barn världen över.
Och av dessa barn finns Ellis Melhuish som föddes minst sagt som en unik liten pojke.
Den lilla pojken har nämligen diagnosen CHARGE- syndrom kombinerat med immunodeficiency (SCID), skriver brittiska Metro.
Detta innebär att Ellis föddes helt utan immunförsvar, och nu har han gjort en avgörande operation som kan ha räddat hans liv.
Att ha ett immunförsvar är det viktigaste skyddet en människa kan ha.
Kroppens immunförsvar skyddar oss från bakterier, virus och andra främmande ämnen. De vita blodkropparna är viktiga för immunförsvaret. De kan angripa främmande ämnen, äta upp skadad vävnad och signalera till andra delar av immunförsvaret att det behövs hjälp, skriver 1177.
Men för lilla Ellis från Staffordshire, England har hans första månader på jorden inneburit en hel del stora beslut.
Pojken föddes nämligen helt utan immunförsvar.
Läkarna gav det hjärtskärande beskedet till föräldrarna att deras son troligtvis inte skulle överleva sin 2-årsdag, skriver brittiska Metro.
Det var redan i vecka 20 som mamma Savannah fick beskedet av läkarna att hennes barn i magen inte mådde så bra.
Hade hjärtfel i magen
Hon fick beskedet att barnet skulle tvingas hjärtopereras så snart det gick efter förlossningen.
Läkarna trodde då att det var det enda som behövdes göra och att barnet skulle må bra.
Men när Ellis Melhuish välkomnades till världen 20 februari 2021, blev det inte riktigt så.
Läkarna opererade hans hjärta och gjorde sedan flera test på honom.
Det var då det visade sig att pojken hade fötts helt utan immunförsvar.
Den lilla pojken fick då diagnosen CHARGE- syndrom kombinerat med immunodeficiency (SCID), skriver brittiska Metro.
På grund av hans sällsynta tillstånd, fick inte mamma Savannah och pappa James ta hem honom direkt.
Trotsat alla odds
Men nu har den lilla pojken trotsat alla odds.
Han är nämligen en av 50 personer som i Storbritannien får utföra en speciell operation.
Ellis har nämligen gjort en transplantation av bröstkörteln.
Genom att ha gjort operationen ska detta hjälpa kroppen att sätta igång produceringen av vita blodceller.
Detta i sin tur leder till att immunförsvaret kan sättas igång.
Enligt socialstyrelsen är det den enda behandling som botar sjukdomen, och den måste genomföras så tidigt som möjligt, helst vid någon månads ålder.
Efter transplantationen görs regelbundna kontroller under hela livet.
”Han är helt otrolig, han är en liten kämpe. Han har gjort så många saker som folk aldrig förväntat sig”, säger mamma Savannah.
Kan snart få återvända hem
Trots smärtfulla operationen berättar Savannah att Ellis har varit glad genom hela processen.
”Det har varit så svårt för mig och James men vi försöker hålla oss positiva och vi tror att barn blir det som vi gör dem till”.
”Vi vill aldrig sätta begränsningar för honom och vi vill hjälpa honom växa i livet”.
”Vi vet inte hur lång Ellis livslängd kommer att vara, det gör vi helt enkelt inte, men vi kommer jobba för att få ut det mesta av varje dag”.
”Vi har fått höra att vi är så lyckosamma att vi tillbringade nio veckor på en öppen avdelning och att han aldrig under denna tid tog upp några infektioner eller virus”.
Snart väntas föräldrarna äntligen få ta hem sin son, i åtminstone ett halvår innan det är dags för nästa hälsokontroll.
Vi önskar er allt gott. Vilken kämpe du är lilla vän!
