Tjugotreåriga Jaime Jenkins och hennes partner Jakob såg fram emot att välkomna sitt första barn till världen.
Men i den 12:e veckan av Jaimes graviditet visade ultraljudet att något inte stod rätt till.
Veckorna som följde var smärtsamma och osäkra.
De oroliga föräldrarna planerade för framtiden, men samtidigt visste de inte vad som var fel med deras ofödda dotter.
Bara några veckor innan Jaime skulle föda gav läkarna henne ett svårt besked: barnets lungor hade inte utvecklats fullt ut och det säkraste sättet att gå vidare var att avbryta graviditeten.
Men Jamie ville inte lyssna.
”Jag kunde känna hur hon sparkade och vi hade redan gett henne ett namn. Det fanns inte en chans att jag inte kunde ge henne en chans till liv”, säger den unga mamman.
När Helena kom till världen sa läkarna att det inte fanns någon chans att hon skulle överleva, och hennes mamma och pappa förberedde sig på att ta farväl.
Men mot alla odds blev Helena starkare för varje dag.
Hon överraskade sina föräldrar, och ännu mer, sina läkare.
Efter sex veckor ställde Helenas läkare äntligen en diagnos. Hon led av en sällsynt form av dvärgväxt som kallas diastrofisk dysplasi.
Under årens lopp lyckades Helena undvika döden tre gånger, trots att den stirrade henne rakt i ansiktet.
Helena har opererats fler gånger än någon kan räkna, och hon tillbringade de första tre månaderna av sitt liv på sjukhus.
Samtidigt har hennes föräldrar utbildat sig i hur de ska ta hand om henne så bra som möjligt, vilket kräver mycket tid, omsorg och kunskap.
Efter att ha låtit analysera sitt DNA fick Helenas föräldrar reda på att de båda bär på samma sällsynta dvärgväxtgen, trots att de båda är omkring 185 cm långa.
Jamie och Jakob kallar kärleksfullt sin söta dotter för ”Tummelisa” och är mycket stolta över henne.
Men de har inte bestämt sig för om de ska skaffa fler barn, eftersom det finns en risk att de skulle få ytterligare ett barn med samma sjukdom. Dessutom har Helenas föräldrar redan fullt upp med att ta hand om henne.
De klär henne ofta i prinsessklänningar, eftersom hon älskar det så mycket.
Att klä upp sig ger lite ljus i Helenas liv, som består av täta sjukhusbesök.
Hon verkar blomstra när hon får uppmärksamhet och hon ler på varje foto.
Och hon har också haft sitt första officiella modelljobb, för en handgjord klädkollektion.
Helenas föräldrar delar hennes historia på hennes Facebook-sida, där hennes följare får se upp- och nedgångar i hennes liv.
”Helena har redan överraskat oss på så många sätt. Hon är ett riktigt litet mirakel och jag hoppas att vår berättelse kan hjälpa andra föräldrar som står inför samma situation”, säger Jaime.
Minst två gånger i månaden har Helena en hälsokontroll, vilket alla som har haft sjuka barn vet är svårt.
Men hennes mamma och pappa gör sitt yttersta för att göra hennes liv lyckligt, roligt och tryggt.
Förhoppningsvis kommer de att fortsätta att fira varje speciell milstolpe som hon uppnår.
Och vem vet? Med sitt smittsamma leende kanske Helena en dag blir en världsberömd modell. Hon är redan på väg!
Varje barn är ett mirakel – och lilla Helena är ett levande bevis på det.
Förhoppningsvis kan hennes inspirerande berättelse hjälpa fler människor att förstå barn och vuxna som inte passar in i vår vanliga uppfattning om vad som är ”normalt”.
Dela gärna med dig om du också tycker att Helena är fantastisk!
LÄS MER:
