Även om dagens teknik gör det möjligt att ta reda på en hel del om barn i magen så finns det fortfarande mycket som vi varken kan veta eller påverka i förväg. Varje barn blir unikt, och det är vad som gör graviditeter både spännande och skrämmande.
Hailey Brown, från Australien, vet allt om att få unika barn. Från att hennes första dotter föddes med albinism har hon fått ta itu med folks oroliga och dystra ord om framtiden. Nu bevisar hon att “unikt” inte behöver vara något dåligt.
Hailey Brown, från norra Queensland Australien, träffade sin stora kärlek Chayd när hon var 16 år gammal. Vid 17 års ålder upptäckte Hailey att hon blivit oplanerat gravid, något The Epoch Times skrivit om.
Även om Hailey och Chayd var djupt förälskade så tyckte de själva att de var alldeles för unga för att skaffa barn. Hailey hade dock inte hjärta att avbryta graviditeten, och när hon fick stöd från Chayd så bestämde de sig för att ta sig igenom det tillsammans. De skulle bli unga föräldrar.
Dottern togs ifrån henne
Den 27 augusti 2012, fem veckor före beräknat ankomstdatum, kom lilla Arliyah till världen. Hailey har delat med sig av sin berättelse till Love What Matters:
“Jag minns när de räckte över henne till mig, snyftande sa jag till Chayd: ‘Jag älskar henne, jag älskar henne bara så mycket’. Jag höll henne i mina armar och tittade på hennes otroliga vita hårtester. Jag tänkte för mig själv: ‘Hon är precis som sin pappa’.
Chayd och jag hade superblont hår som små barn, så det var ingen chock för mig att se hur vitt Arliyahs hår var. När alla läkare och sjuksköterskor började komma in för att kontrollera henne började jag få panik och tänkte att de skulle ta henne bort från mig till NICU.
De lät oss hålla henne i några timmar och sedan var de tvungna att ta henne. Det ögonblicket var då det svåraste jag blivit tvungen att göra. När jag såg dem ta min flicka från mig. Då hade jag ingen aning om att det bara var början på vår resa”.
Så småningom skulle det visa sig att lilla Arliyahs vita hår inte kom från mammas och pappas hårfärg. Hon saknade helt och hållet pigment.
”Jag skrek åt dem att sluta”
När sjuksköterskan frågande Hailey om hon hade hört talas om albinism förstod den nyblivna mamman ingenting.
“Jag vill minnas att jag grät och skrek åt dem att sluta, eftersom att det inte var något fel på henne, och jag ville inte höra om albinism eftersom att hon inte hade det”, berättar Hailey.
”Din lilla flicka är blind”
Sköterskan fortsatte:
”Jag är ledsen att berätta detta, Hailey, men din lilla flicka är blind. Hon är en albino. Hon kan inte gå ut i solen. Du måste kontakta visionstjänster och kanske flytta någonstans där inte solen är så het”.
Albinism är en genetisk mutation som tar sig uttryck bland annat genom bristen på pigment och dålig syn hos den drabbade. Detta gjorde att småbarnsåren blev tunga för 17-åriga Hailey som var mamma till Arliyah.
Några år senare skulle hon få en dotter till, med samma diagnos.
I september 2016 välkomnade Chayd och Hailey dottern Mackenzie till världen. Även hon hade albinism, men denna gång var paret väl förberedda.
Från att båda flickorna föddes har Hailey fått stå ut med både läkarnas och omgivningens oroliga ord om hur jobbigt allt kommer att bli, både för henne och för flickorna.
Nu vill Hailey visa hur fel de hade.
När Haileys första flicka föddes visste hon inte ens vad albinism var. Nu är flickorna två starka individer med egna intressen, och har ett liv de älskar.
Även om det varit en kamp på många sätt så har de hittat ett sätt att leva som fungerar bra för flickorna.
Hailey delar med sig av sin historia för att motivera andra föräldrar till barn med albinism.
