Barn är helt fantastiska.
De kommer in i ditt liv som en uppfriskande fläkt och ändrar om livet till det bättre.
Men när de blir sjuka får man som förälder bara stå och titta på och hoppas att sjukvårdens insatser kan hjälpa dem.
När mamma Katy och pappa Brad hade välkomnat deras lilla guldklimp, sonen Kenny var de överlyckliga.
Den lille gossen stack ut från mängden redan vid födseln, och när hans öga plötsligt skiftade färg och visade en speciell glimt, tyckte föräldrarna att det var gulligt.
Men det visade sig snart det var ett tecken på en allvarlig sjukdom, skriver brittiska The Sun.
Människokroppen är verkligen helt fantastisk.
Den läker sig av sig självt och skickar dig signaler om när någonting kan vara fel.
Men även om dessa tecken skickas ut kan de också vara svåra att tyda.
Det vet inte minst Katy Mosley och hennes make Brad från, Guisborough England.
De hade välkomnat sonen Kenny och var överlyckliga över den stora familjeglädjen.
Paret som hade ett barn sedan tidigare, kunde nu njuta av att ha två små barn hemma.
Lilla Kenny tycktes speciell på många sätt.
Familjens lilla guldklimp fick alla att lysa upp och tycktes ha kommit till jorden för att sprida värme och glädje.
Men efter en tid lade de märke till att sonen hade någonting som inte deras andra barn hade.
I ett visst ljussken lade de märke till hur hans ena öga ändrade färg och fick en speciell glimt.
Föräldrarna tyckte att det först var väldigt charmigt, precis som lille Kenny själv.
Men för att vara på den säkra sidan beslutade de sig för att uppsöka sjukvård i hopp om att få utrett vad glimten egentligen var.
Väl på sjukhuset undersöktes den lille pojkens ögon och läkarna tog beslutet att göra ett ultraljud.
Det var efter att ha gjort denna undersökning som familjen fick det tragiska beskedet.
Upptäckten på röntgenbilden
Glimten i ögonen som de hade tyckt varit så charmig, berodde på att lille Kenny hade en tumör bakom ögat, skriver brittiska The Sun.
Kenny fick diagnosen retinoblastoma, som ”är en elakartad (malign) ögontumör som uppkommer i samband med att näthinnan utvecklas hos små barn. Sjukdomen kan drabba båda ögonen eller enbart det ena. Den dubbelsidiga formen av sjukdomen är ärftlig, medan den enkelsidiga oftast inte är det”, skriver socialstyrelsen på sin hemsida.
På sjukhuset fick föräldrarna beskedet att Kenny omgående behövde få cellgiftsbehandlingar.
”Den läkare som hade gjort proceduren satte sig ner. Jag kunde se på hans ansikte att något var fel”, berättar mamma Katy för Teesside Live om det livsomvälvande ögonblicket.
”Jag minns att han sa till oss, ”för det första, vad vet du om retinoblastom?”
”Allt jag minns att jag svarade var: ”Det är det, inte sant?” och jag bröt ihop, när han sa ja”.
”Det var absolut hjärtskärande. Du hör de här historierna men du tror inte att du någonsin kommer få uppleva det själv”.
Beskedet var svårt att ta in.
Vill varna andra föräldrar
Kenny hade mått bra i övrigt och inte påvisat några som helst hälsoförändringar.
Hur mycket Kennys syn kommer påverkas till följd av behandlingen vet inte läkarna ännu.
Han genomgår just nu en omgång cellgiftsbehandling, och allt familjen nu kan göras är att vänta.
Genom att dela med sig av deras sons otroliga historia, hoppas de att fler föräldrar kan hålla utkik efter ”glimten” och agera snabbt om den skulle uppstå.
Vi tänker på dig lille gosse och skickar all vår kärlek till dig. Ta hand om dig.
