Ingen visste om lilla Emma van der Linden skulle överleva. Men i den lilla kroppen fanns stor kämparglöd och den lilla flickan överlevde mot alla odds.
När Emma föddes var hon betydligt mindre än alla andra och snart insåg hennes föräldrar att hon växte betydligt långsammare.
När hon var sex år var Emma bara 64 centimeter lång och vägde 4,6 kilo, vilken är genomsnittliga måtten för en sex månader gammal flicka.
Snart insåg läkarna att Emma fötts med en sällsynt avvikelse, men exakt vilken har de inte kunnat lista ut.
I flera år har läkare grottat ned sig i Emmas DNA för att se varför hon är så liten, men inte lyckats.
Det sjukvårdspersonalen däremot vet är att hon har någon form akondroplasi, men inte den vanliga varianten.
Emma har nämligen den mogna kroppens proportioner men är mycket, mycket liten.
Men vad eller varför Emma ser ut som hon gör är hittills ett olöst mysterium.
Emmaa har drabbats av allvarliga komplikationer på grund av hennes tillstånd och kan inte äta vanlig mat. I stället får hon flytande näring genom en sond i magen.
En gång om dagen får hon några skedar grekisk yoghurt direkt i magen, det är allt hennes mage tål.
Men trots det, är Emma en fartfylld och levnadsglad liten flicka.
I Efteling, Nederländerna, där Emma bor är det hon som drar alla blickar till sig.
Enligt Emmas föräldrar är det många som vill ta bilder på Emma i smyg och pratar om henne.
”På gatorna i Efteling är det Emma som är attraktionen och åskådare tar bilder i smyg”, säger 30 Judith som ibland blir väldigt irriterad på kommentarerna.
Pappa Robert håller med om att Emma drar till sig mycket blickar men tycker att snacket om familjen är underhållande, så pass att han ibland går tio meter bakom sin egen familj för att få höra skvallret.
”Det är ganska roliga samtal, vi dömer ingen. Emma är väldigt speciell”, säger han till HLN.
Se mer av Emma och hennes vänner med liknande diagnoser i videon nedan:
